Вчені Broad Institute розпочали клінічні випробування препарату проти прионної хвороби
Clinical trial of a prion disease drug candidate begins enrolling participants
Науковці Broad Institute та Університету Массачусетської медичної школи почали фазу 1 клінічних випробувань нового препарату на основі siRNA для лікування прионної хвороби — невиліковного й смертельного нейродегенеративного захворювання. У дослідженнях на мишах препарат знижував рівень прионного білка в мозку на 49% і на 64% подовжував виживання після появи симптомів. Дослідження фінансує програма NeuroNEXT Національного інституту неврологічних розладів та інсульту США.
Мовою оригіналу · EN
A new siRNA drug candidate for prion disease has entered a phase 1 clinical trial to test safety and tolerability.
Читати оригінал на Hacker News (100+ балів) →
Чому в стрічці: Конкретний клінічний прорив щодо невиліковної хвороби — відповідає інтересу до медичних новин із доказовою базою.