FDA продовжила розгляд препарату Novo Nordisk від гемофілії через проблеми на виробництві
US FDA extends review of Novo Nordisk's hemophilia drug over facility issues
Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) продовжило термін розгляду заявки на препарат Novo Nordisk для лікування гемофілії, повідомляє Reuters. Причиною стали виявлені проблеми на виробничих потужностях компанії. Деталі щодо нового терміну ухвалення рішення чи характеру проблем на виробництві у короткому повідомленні не наводяться.
Мовою оригіналу · EN
The US FDA has extended its review of Novo Nordisk's hemophilia drug due to issues identified at a manufacturing facility, Reuters reports. No further details on the revised decision timeline or the…
Читати оригінал на Reuters (через Google News) →
Чому в стрічці: Фармацевтична новина середньої значущості, дотична до теми медицини.