Вчені розробили першу генну терапію рідкісної форми спадкової глухоти
Restoring hearing in people with a rare form of deafness
Дослідники створили першу генну терапію для лікування рідкісної форми глухоти, спричиненої генетичною мутацією, повідомляє Nature. Розробка стала підсумком десятиліть досліджень і відкриває можливість відновлення слуху пацієнтам, яким раніше не могли допомогти. За даними видання, це перший метод такого типу для генетично зумовленої втрати слуху.
Мовою оригіналу · EN
How a decades-long quest led to the first gene therapy for deafness caused by a mutation, restoring hearing in people with a rare genetic form of the condition, according to Nature.
Чому в стрічці: Медичний прорив із конкретикою (перша генна терапія глухоти) відповідає високому інтересу читача до медицини.