Науковці знайшли новий шлях лікування спадкової аритмії через блокування ферменту калпаїн
A protein-degradation mechanism opens a new treatment route for an inherited arrhythmia
Міжнародна команда дослідників на чолі з іспанським центром CNIC виявила механізм деградації білків, що спричиняє розвиток спадкової катехоламінергічної поліморфної шлуночкової тахікардії (CPVT) — небезпечної аритмії, яка вражає переважно дітей і молодь. За даними дослідження в журналі Circulation Research, блокування ферменту калпаїн відновлювало роботу ключових білків і зменшувало частоту аритмій у мишей із цим захворюванням. Автори наголошують, що результати є доклінічними і потребують подальших досліджень перед можливим застосуванням у людей.
Мовою оригіналу · EN
An international team led by Spain's CNIC has identified a protein-degradation mechanism, involving the enzyme calpain, that contributes to an inherited form of catecholaminergic polymorphic…
Читати оригінал на Medical Xpress →
Чому в стрічці: Конкретне клінічне дослідження нового підходу до лікування небезпечної спадкової аритмії у дітей.