Дослідники WashU застосували CRISPR для точнішого лікування агресивного раку крові
CRISPR could help doctors attack blood cancer without destroying healthy cells
Дослідники Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі провели клінічне випробування, в якому донорські стовбурові клітини редагували за допомогою CRISPR, видаляючи білок CD33, щоб зробити подальшу імунотерапію безпечнішою. У дослідженні взяли участь 30 дорослих пацієнтів із гострим мієлоїдним лейкозом і мієлодиспластичним синдромом високого ризику рецидиву. За даними публікації в Nature Medicine, результати трансплантації виявилися подібними до стандартної процедури, що відкриває шлях до поєднання методу з CAR-T-терапією, спрямованою на CD33.
Мовою оригіналу · EN
A clinical trial led by Washington University School of Medicine tested donor stem cells genetically edited with CRISPR to remove the CD33 protein, aiming to make follow-up CD33-targeted…
Читати оригінал на ScienceDaily →
Чому в стрічці: Новий CRISPR-метод для лікування агресивного раку крові, релевантно темі медицини.